# Studien nach Berufsordnung
Die folgenden Übersichten gelten gleichermaßen für prospektive Forschung, Register, nicht-interventionelle Studien (Arzneimittel) und sonstige klinische Studien mit Medizinprodukten. Dargestellt sind GU-/UKF-interne Prozesse, die vor dem Start der Studie notwendig sind, und weiterführende Informationen.
Bei Fragen zu klinischen Studien nach Berufsordnung wenden Sie sich bitte an die Zentrale Studienkoordination (ZSK).
eigen-initiierte Studie
externe Studienleitung
Ethikvotum | 🌐 Link (opens new window) |
Forschungsverträge und Vertragsmanagement | 🌐 PZ-SSt15 🌐 weiterführende Informationen (opens new window) ✉️ gu-dma-fb16@kgu.de |
Eröffnung von Kostenstellen (soweit zutreffend) | 🌐 FACTScience (opens new window) 🌐 weiterführende Informationen (opens new window) ✉️ drittmittelverwaltung@kgu.de |
Wenn eine Datenausgabe über das Datenintegrationszentrum benötigt wird | 🌐 Machbarkeitsantrag (opens new window) 🌐 Projektantrag (opens new window) |
Datenschutz | 🌐 IIT-SSt04 (opens new window) oder 🌐 Vorlagen (opens new window) |
ggf. Orbis-Antrag für Forschungspersonal (auch Doktoranden, HiWi; erst nach Erhalt des Datenschutzvotums, Ethikvotums, Datenfreigabe) | 🌐 Intranet-Zugang (opens new window) 🌐 Datenschutzschulung (opens new window) 🌐 Orbis-Schulung (opens new window) 🌐 Orbis-Nutzerantrag (opens new window) |